Selma Blair afslører, at hendes MS er i remission efter mange års svækkende symptomer

• Selma Blair afslører, at hendes MS er i remission takket være en stamcelletransplantation.
• Skuespilleren, 49, fik diagnosen sygdommen i 2018.
• Hendes kommende dokumentar Vi præsenterer Selma Blair beskriver hendes MS -rejse.

Efter tre år med at have gennemgået anstrengende behandlinger, herunder kemoterapi og en stamcelletransplantation, blev Selma Blairs multipel sklerose (MS) er i remission.

Min prognose er god. Jeg er i remission. Stamcelle HSTC [hæmatopoietisk stamcelletransplantation] sætter mig i remission, sagde Blair for nylig Tv -kritikerforeningens panel i reklame for hendes kommende dokumentar, der beskriver hendes MS -rejse, Vi præsenterer Selma Blair . Det tog cirka et år efter stamceller, før betændelsen og læsionerne virkelig faldt.

Blair blev diagnosticeret med sygdommen i centralnervesystemet i 2018 efter en MR -undersøgelse afslørede læsioner på hendes hjerne, mens han undersøgte, hvad hun troede var en klemt nerve. Lige siden har hun oplevet opblussen, der plager hende med invaliderende lammelsesløshed , hjernetåge og smerter i hele kroppen.

På panelet vises Onde hensigter stjerne sagde, at hun havde det bedre et stykke tid, men var bange for at tale for tidligt. Jeg var tilbageholdende med at tale om det, fordi jeg følte, at dette behov var mere helet og mere fast, forklarede hun. Jeg har oparbejdet en levetid for noget bagage i hjernen, der stadig mangler lidt sortering eller accept. Det tog mig et minut at nå til den accept. Det ser ikke sådan ud for alle.

Da hun først afslørede sin MS -diagnose, sagde Blair, at hun er sandsynligvis behandlet sygdommen i 15 år - så dette øjeblik i hendes opsving er en stor ting. Som dokumenteret i Vi præsenterer Selma Blair trailer, på et tidspunkt troede hun på, at hun levede de sidste dage i sit liv. Men hendes 10-årige søn Arthur var medvirkende til hendes vedholdenhed.

Det er ikke, at MS var på vej [til] at dræbe mig. Jeg mener, det dræbte mig med denne opblussen, der varede så længe, ​​huskede hun. Jeg var så udbrændt. Hvis der var en mulighed for at standse mig, at genbalancere efter at være blevet ramt så hårdt med den sidste flamme, er det absolut for min søn. Jeg har ikke lyst til at lade ham være i fred lige nu.

Blair trivedes også takket være den overvældende støtte fra venner og familie ved, at MS ellers kan være meget isolerende. Den måde, hvorpå hendes samfund viste sig for hende i løbet af de sidste par år, ændrede virkelig hendes perspektiv på livet.

Folk tog sig meget af mig. Jeg kan aldrig rigtig lide livet. Det gør jeg nu - mærkeligt, hva '? hun sagde. Bare fordi livet er så underligt. Jeg var så bange i livet. At pludselig begynde at finde en identitet og en tryghed i mig, til finde ud af grænser , tidsstyring og energi. Jeg har tiden i mit liv.

Hun vender endda tilbage til en af ​​sine dybeste kærligheder - ridning - og balancerer let på sadlen. Den 16. juli delte hun en video af en vellykket hurtig trav. Jeg gjorde det. Jeg blev stille og ride. En kæmpe aftale, skrev hun til Instagram -opslaget. Virkelig stolt jeg er ved at komme mig og lære og fokusere.

Se dette indlæg på Instagram

Et opslag delt af Selma Blair (@selmablair)

Den 49-årige håber, at hendes historie og nu, hendes dokumentar, kan tilbyde støtte til andre, der beskæftiger sig med sygdommen. For bare at høre mig dukke op med en stok eller dele noget, der måske var pinligt, var det en nøgle for mange mennesker i at finde trøst i sig selv, og det betyder alt for mig, sagde hun i panelet.

Jeg er begejstret for, at jeg har en platform. [Med] siger jeg på ingen måde, at jeg taler for alle mennesker i denne tilstand eller en tilstand af kronisk sygdom , Jeg taler min historie. Og hvis det hjælper med at normalisere en ting, at åbne døren for andre mennesker at være trygge ved at fortælle deres historier, er jeg begejstret for at have dette her.